Wir identifizieren und diskutieren konkrete Verbesserungen für die Durchführung
klinischer Studien in Deutschland – mit Fokus auf administrative und organisatorische
Prozesse. Im Fokus stehen dabei gleichermaßen die von der Privatwirtschaft wie auch die von öffentlichen Forschungseinrichtungen verantworteten Studien.

Dazu gehören u. a.:

• Vorschläge für effizientere Genehmigungsverfahren
• Förderung der Zusammenarbeit im Rahmen der gesetzlichen Möglichkeiten
• Positionspapiere und Stellungnahmen zu aktuellen Gesetzgebungsvorhaben
• Organisation von Fachveranstaltungen und Dialogformaten

Adressaten unserer Arbeit sind Politik, Behörden, Unternehmen, medizinische
Einrichtungen – und nicht zuletzt unsere eigenen Mitglieder. Aktuell steht der Austausch mit der Politik besonders im Fokus, um im Rahmen der Pharmastrategie wichtige strukturelle Verbesserungen voranzubringen.